一緒に発火する神経細胞

神経可塑性

神経可塑性という言葉は、 神経 私たちの脳や神経系の神経細胞である「ニューロン」は、 プラスチック 神経可塑性とは、経験に応じて変化する脳の能力を指します。 脳は、他の人とのつながりを弱めながら、いくつかの神経細胞の間のつながりを強化することによってこれを行います。 これは、脳がどのように記憶を記憶し、学習し、失読し、変化する環境に適応するかです。 脳の可塑性を支配する2つの原理:

まず、 「一緒に発火する神経細胞」 同じイベントが発生した場合、2つのイベントが強く結びつくことを意味します。 例えば、ホットストーブに最初に触れる幼児は、ストーブトップの視覚を処理する神経細胞と、燃える痛みを経験する神経細胞の両方を活性化する。 この2つの以前に接続されていない事象は、神経細胞枝を介して脳内で永久的に結線される。 最初に性的刺激画像を見ることは、子供の脳内の固定記憶を引き起こし、彼および彼女の性的刺激テンプレートを成型し始める。

第二に、 'それを使用するか、それを失う' 特定の開発期間中に最も適しています。 特定のスキルや行動を特定の年齢で学ぶ方がはるかに簡単な理由です。 私たちは年齢12から始まるオリンピックの体操選手や、年齢25から始まるコンサートミュージシャンは見ません。 幼児と違って、ポルノを眺めている十代の若者は、性的興奮のために外部の物体を生得的なサーキットに接続します。 思春期はセクシュアリティについて学ぶ時間です。 インターネットサーフィンやシーンからシーンへのクリックに関わる神経細胞は、性的興奮と快楽のためのものと一緒に発砲します。 彼または彼女の辺縁系は仕事をしているだけです:ストーブ=痛みに触れる; サーフィンのポルノサイト=喜び。 活動をやめることは協会を弱めるのに役立ちます。

ニューロン

私たちの脳は、長期にわたる神経系の一部です。 それは、中枢神経系(CNS)および末梢神経系(PNS)からなる。 CNSは、脳と脊髄からなる。 本質的には、体全体からのすべての感覚情報を受け取った制御センターであり、それを解読して関連する反応、すなわち撤回または「あなたのまま」の反応を活性化することができます。 特定の応答に関しては、PNS経由で信号を送信します。 そのため、エロティックなイメージ、嗅覚、触覚、味覚または言葉の関連付けにより、脳から性器への性的覚醒経路が神経系を介して数秒で起動します。

脳はおよそ86十億の神経細胞またはニューロンを有する。 ニューロンまたは神経細胞は、核をDNA材料で含む細胞体を有する。 重要なのは、他の場所からの情報の入力に適応する際に形状が変化するタンパク質も含みます。

ニューロンは体内の他の細胞とは異なります:

1。 ニューロンには、 樹状突起 そして 軸索。 樹状突起は電気信号を細胞体に持ち込み、軸索は細胞体から情報を取り除きます。
2。 ニューロンは、電気化学的プロセスによって互いに通信する。
3。 ニューロンは、いくつかの特殊な構造(例えば、シナプス)および化学物質(例えば、神経伝達物質)を含む。 下記参照。

ニューロンは、神経系のメッセンジャー細胞です。 それらの機能は、身体のある部分から別の部分にメッセージを送信することです。 それらは、脳内の細胞の約50%を構成する。 他の約50%はグリア細胞である。 これらは、恒常性を維持し、ミエリンを形成し、中枢神経系および末梢神経系におけるニューロンの支持および保護を提供する非神経細胞である。 グリア細胞は、死細胞の浄化や他の修復などのメンテナンスを行います。

ニューロンは、我々が「灰白質」と考えるものを形成する。 非常に長くても短くてもよい軸索が白色脂肪物質(ミエリン)によって絶縁されている場合、これにより信号がより速く伝わる。 この白いコーティングまたはミエリン化は、しばしば「白質」と呼ばれるものです。 情報を受け取る樹状突起は有髄にならない。 思春期の脳は脳領域と経路を統合する。 また、髄鞘形成による接続のスピードアップも図ります。

電気および化学信号

私たちのニューロンは、神経インパルスまたは活動電位と呼ばれる電気信号の形でメッセージを運びます。 神経インパルスを作り出すためには、我々のニューロンは、思考や経験のために、軸索の終点で神経伝達物質を励起または阻害するために細胞の長さに波を発射するように十分に興奮しなければならない。 光、画像、音、圧力などの刺激はすべて感覚ニューロンを興奮させる[/ x_text] [/ x_column] [/ x_row]

情報は、シナプスまたはギャップを横切って、あるニューロンから別のニューロンに流れることができる。 ニューロンは実際には互いに触れ合うわけではなく、 シナプス ニューロンを分離する小さなギャップです。 ニューロンはそれぞれ、1,000と10,000の間のどこかに接続しているか、他のニューロンとの「シナプス」を持っています。 嗅覚、視覚、音、接触発火を併せ持っているニューロンが混在するメモリが作成されます。

神経インパルスまたは活動電位がその末端で軸索の末端に沿って移動し、その末端に達すると、異なる一連のプロセスが誘発される。 ターミナルには、様々なタイプの反応を引き起こす様々な神経化学物質で満たされた小胞(嚢)があります。 異なる信号は、異なる神経伝達物質を含む小胞を活性化する。 これらの小胞は、末端の非常に端に移動し、その内容物をシナプスに放出する。 それはこのニューロンから接合部またはシナプスを横切って移動し、次のニューロンを興奮または阻害する。

減少がある場合 どちら 神経化学物質(例えば、ドーパミン)の量または受容体の数は、メッセージが通過しにくくなる。 パーキンソン病患者は、ドーパミンシグナル伝達能力に乏しい。 高レベルの神経化学物質または受容体は、より強いメッセージまたは記憶経路に翻訳される。 ポルノのユーザーが非常に感情的に刺激する材料に乗ると、それらの経路が活発になり強化されます。 電流は非常に簡単に流れます。 人が習慣をやめると、抵抗が少なく、流れが簡単になることを避けるために、何らかの努力が必要です。

ニューロモデュレーション それは 生理的な 与えられた ニューロン ニューロンの多様な集団を調節するために1つ以上の化学物質を使用する。 これはクラシックとは対照的です シナプス伝達1つのシナプス前ニューロンは、1つのシナプス後パートナーに1対1の情報伝達に直接影響を与える。 小さなグループのニューロンによって分泌される神経調節物質は、神経系の広い領域に拡散し、複数のニューロンに影響を及ぼす。 中枢神経系の主な神経調節物質には、 ドーパミン, セロトニン, アセチルコリン, ヒスタミン、および ノルエピネフリン/ノルアドレナリン。

神経調節は、シナプス前ニューロンによって再吸収されない神経伝達物質、またはシナプス前ニューロンによって再吸収されない 代謝産物。 そのような神経調節物質は、 脳脊髄液 (CSF)、他のいくつかのニューロンの活性に影響を及ぼす(または「調節する」) 。 この理由から、神経伝達物質の中には、セロトニンやアセチルコリンなどの神経調節物質であるとも考えられています。 (ウィキペディア参照)

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