一緒に発火する神経細胞

神経可塑性

神経可塑性という言葉は、 神経 私たちの脳や神経系の神経細胞である「ニューロン」は、 プラスチック 「変更可能、順応性、変更可能」のためのものです。 神経可塑性とは、経験に応じて変化する脳の能力を指します。 脳は、他の神経細胞間の接続を弱めながら、いくつかの神経細胞間の接続を強化することによってこれを行います。 これは、脳が記憶を保存し、学習し、学習を解除し、変化する環境に適応する方法です。 XNUMXつの原則が脳の可塑性を支配します:

まず、 「一緒に発火する神経細胞は一緒に配線します」 つまり、XNUMXつのイベントが同時に発生すると、それらが強く結びつく可能性があります。 たとえば、幼児が初めてストーブに触れると、ストーブの上部の視覚を処理する神経細胞と、灼熱の痛みを経験する神経細胞の両方が活性化されます。 これらの以前は接続されていなかったXNUMXつのイベントは、神経細胞の枝を介して脳内で恒久的に相互に接続されます。 性的に刺激的な画像を初めて見ると、子供の脳に固定された記憶が生じ、彼と彼女の性的興奮のテンプレートが形成され始めます。

第二に、 「それを使うか失う」 開発の特定のウィンドウの間に最も適切です。 そのため、特定の年齢で特定のスキルや行動を学ぶのがはるかに簡単です。 12歳から始まるオリンピックの体操選手や25歳から始まるコンサートミュージシャンは見当たりません。幼児とは異なり、ポルノを見ているXNUMX代の若者は、性的興奮のために外部の物体を彼の生来の回路に接続します。 青年期はセクシュアリティについて学ぶ時です。 インターネットサーフィンやシーンからシーンへのクリックに関与する神経細胞は、性的興奮と喜びのためにそれらと一緒に発火します。 彼または彼女の大脳辺縁系はちょうどその仕事をしている:ストーブに触れる=痛み; サーフィンポルノサイト=喜び。 活動を停止すると、関連付けが弱まります。

ニューロン

私たちの脳は拡張された神経系の一部です。 中枢神経系(CNS)と末梢神経系(PNS)で構成されています。 CNSは脳と脊髄で構成されています。 それは本質的に、身体全体からすべての感覚情報を受け取るコントロールセンターであり、それをデコードして、関連する応答をアクティブにすることができます-アプローチ、撤回、または「そのまま」。 特定の応答に関しては、PNSを介して信号を送信します。 したがって、エロティックな画像、匂い、触覚、味覚、または言葉の連想は、脳から神経系を介して生殖器への性的興奮経路をほんの一瞬で起動します。

脳には約86億の神経細胞またはニューロンがあります。 ニューロンまたは神経細胞は、DNA物質を含む核を含む細胞体を持っています。 重要なのは、他の場所からの情報の入力に適応するにつれて形が変化するタンパク質も含まれていることです。

ニューロンは体内の他の細胞とは異なります:

1。 ニューロンには、 樹状突起 および 軸索。 樹状突起は電気信号を細胞体に持ち込み、軸索は細胞体から情報を取り除きます。
2。 ニューロンは、電気化学的プロセスによって互いに通信する。
3。 ニューロンは、いくつかの特殊な構造(例えば、シナプス)および化学物質(例えば、神経伝達物質)を含む。 下記参照。

ニューロンは、神経系のメッセンジャー細胞です。 それらの機能は、身体のある部分から別の部分にメッセージを送信することです。 それらは、脳内の細胞の約50%を構成する。 他の約50%はグリア細胞である。 これらは、恒常性を維持し、ミエリンを形成し、中枢神経系および末梢神経系におけるニューロンの支持および保護を提供する非神経細胞である。 グリア細胞は、死細胞の浄化や他の修復などのメンテナンスを行います。

ニューロンは、我々が「灰白質」と考えるものを形成する。 非常に長くても短くてもよい軸索が白色脂肪物質(ミエリン)によって絶縁されている場合、これにより信号がより速く伝わる。 この白いコーティングまたはミエリン化は、しばしば「白質」と呼ばれるものです。 情報を受け取る樹状突起は有髄にならない。 思春期の脳は脳領域と経路を統合する。 また、髄鞘形成による接続のスピードアップも図ります。

電気および化学信号

私たちのニューロンは、神経インパルスまたは活動電位と呼ばれる電気信号の形でメッセージを運びます。 神経インパルスを作り出すためには、我々のニューロンは、思考や経験のために、軸索の終点で神経伝達物質を励起または阻害するために細胞の長さに波を発射するように十分に興奮しなければならない。 光、画像、音、圧力などの刺激はすべて感覚ニューロンを興奮させる[/ x_text] [/ x_column] [/ x_row]

情報は、シナプスまたはギャップを横切って、あるニューロンから別のニューロンに流れることができる。 ニューロンは実際には互いに触れ合うわけではなく、 シナプス ニューロンを分離する小さなギャップです。 ニューロンはそれぞれ、1,000と10,000の間のどこかに接続しているか、他のニューロンとの「シナプス」を持っています。 嗅覚、視覚、音、接触発火を併せ持っているニューロンが混在するメモリが作成されます。

神経インパルスまたは活動電位がそれに沿って移動し、その末端で軸索の端に到達すると、それは異なる一連のプロセスを引き起こします。 ターミナルには、さまざまな種類の反応を引き起こすさまざまな神経化学物質で満たされた小さな小胞(嚢)があります。 異なる信号は、異なる神経伝達物質を含む小胞を活性化します。 これらの小胞は端末の端に移動し、その内容をシナプスに放出します。 それはこのニューロンから接合部またはシナプスを横切って移動し、次のニューロンを興奮または抑制します。

減少がある場合 どちら 神経化学物質(ドーパミンなど)の量や受容体の数が増えると、メッセージが伝わりにくくなります。 パーキンソン病の人はドーパミンシグナル伝達能力が低いです。 より高いレベルの神経化学物質または受容体は、より強いメッセージまたは記憶経路に変換されます。 ポルノユーザーが非常に感情的に刺激的な素材をむちゃ食いするとき、それらの経路は活発になり、強化されます。 電流は非常に簡単に流れます。 人が習慣をやめるとき、抵抗が最も少なく、流れやすい経路を避けるためにいくらかの努力が必要です。

ニューロモデュレーション は 生理的な 与えられた ニューロン ニューロンの多様な集団を調節するために1つ以上の化学物質を使用する。 これはクラシックとは対照的です シナプス伝達1つのシナプス前ニューロンは、1つのシナプス後パートナーに1対1の情報伝達に直接影響を与える。 小さなグループのニューロンによって分泌される神経調節物質は、神経系の広い領域に拡散し、複数のニューロンに影響を及ぼす。 中枢神経系の主な神経調節物質には、 ドーパミンセロトニンアセチルコリンヒスタミン& ノルエピネフリン/ノルアドレナリン。

神経調節は、シナプス前ニューロンによって再吸収されない神経伝達物質、またはシナプス前ニューロンによって再吸収されない 代謝産物。 そのような神経調節物質は、 脳脊髄液 (CSF)、他のいくつかのニューロンの活動に影響を与える(または「変調する」) 。 この理由から、神経伝達物質の中には、セロトニンやアセチルコリンなどの神経調節物質であるとも考えられています。 (ウィキペディア参照)

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